¿Qué lo diferencia del Carrier Screening?
El PGT-A es una prueba genética que se realiza sobre embriones creados mediante fertilización in vitro (FIV). Su objetivo es analizar si el embrión tiene el número correcto de cromosomas.Un embrión humano normalmente tiene 46 cromosomas. Cuando hay más o menos cromosomas, pueden ocurrir diferentes situaciones: que el embrión no implante, que se produzca un aborto temprano o que el embarazo continúe con una condición cromosómica. Por eso el PGT-A busca identificar cuáles embriones tienen un número cromosómico adecuado antes de la transferencia.
¿Qué analiza el PGT-A?
El PGT-A detecta principalmente alteraciones en el número de cromosomas, como por ejemplo:
- Trisomías (como el síndrome de Down)
- Monosomías
- Otras alteraciones cromosómicas numéricas
Es importante entender que el PGT-A no analiza todas las enfermedades genéticas del mundo. Su objetivo principal es evaluar si el embrión tiene el número correcto de cromosomas.
¿Qué ocurre primero: Carrier Screening o PGT-A?
Aunque ambas son pruebas genéticas, no evalúan lo mismo ni se realizan en el mismo momento. Primero se realiza Carrier Screening en los adultos (para identificar si son portadores de enfermedades genéticas hereditarias). Luego se crean los embriones mediante FIV. Después, si se considera necesario, se realiza PGT-A sobre los embriones.
¿Qué significa que un embrión sea euploide?
Un embrión euploide es un embrión que tiene el número correcto de cromosomas. Esto puede ayudar a aumentar la probabilidad de implantación, reducir el riesgo de aborto por causa cromosómica, disminuir transferencias embrionarias innecesarias. Sin embargo, es importante entender que el PGT-A no garantiza un embarazo.
¿Siempre se recomienda hacer PGT-A?
No necesariamente.
La utilidad del PGT-A depende mucho del contexto clínico. Por ejemplo, puede ser más útil en casos de mujeres de mayor edad reproductiva, pacientes con varios embriones disponibles, antecedentes de fallos de implantación, abortos recurrentes, entre otros.
En pacientes jóvenes con pocos embriones, la decisión debe evaluarse cuidadosamente con el especialista en reproducción. El PGT-A no es obligatorio ni es una garantía de éxito. Es simplemente una herramienta que puede ayudar a reducir parte de la incertidumbre cromosómica.
¿Cómo abordo esta decisión desde la psicología reproductiva?
Cuando una paciente escucha “prueba genética”, muchas veces interpreta la palabra como si significara seguridad absoluta. Y la realidad es más compleja.
El PGT-A puede aumentar probabilidades, pero no elimina completamente el riesgo. Por eso, en consulta muchas veces mi trabajo consiste en ayudar a aterrizar expectativas. La decisión de realizar PGT-A siempre debe tomarse junto con el médico reproductivo, entendiendo qué información aporta realmente esta prueba y qué decisiones permite tomar.
